ILOPROST ZENTIVA 10MCG/ML Roztok k rozprašování Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iloprost zentiva 10mcg/ml roztok k rozprašování

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 10mcg/ml - iloprost

ILOPROST ZENTIVA 20MCG/ML Roztok k rozprašování Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iloprost zentiva 20mcg/ml roztok k rozprašování

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 20mcg/ml - iloprost

ILOPROST ZENTIVA K.S. 10MCG/ML Roztok k rozprašování Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iloprost zentiva k.s. 10mcg/ml roztok k rozprašování

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 10mcg/ml - iloprost

ILOPROST ZENTIVA K.S. 20MCG/ML Roztok k rozprašování Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

iloprost zentiva k.s. 20mcg/ml roztok k rozprašování

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 20mcg/ml - iloprost

Evra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - antikoncepce - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - antikoncepce žen. evra je určena pro ženy v plodném věku. bezpečnost a účinnost byla stanovena u žen ve věku od 18 do 45 let.

Genvoya Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - genvoya je indikován k léčbě dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (hiv-1) bez jakékoli známých mutací spojených s rezistencí na inhibitoru integrázy emtricitabinem nebo tenofovir.

Invirase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

Kaletra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 14 dnů a více. volba přípravku kaletra k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.

Ketoconazole HRA Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingův syndrom - antimykotika pro systémové použití - ketoconazole hra je indikován k léčbě endogenního cushingova syndromu dospělých a dospívajících nad 12 let.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - lopinavir/ritonavir je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších 2 let věku. výběr lopinavir/ritonavir k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.